RECONOCIMIENTO DE LAS AREAS DEL LABORATORIO DE ANATOMIA PATOLOGICA.
OBEJTIVO GENERAL
Reconocer cada área de trabajo dentro del laboratorio de anatomía patológica.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
· Describir cada área dentro del laboratorio de anatomía patológica
· Analizar la función de cada equipo utilizado dentro del procesamiento de las muestras.
· Realizar un informe sobre lo explicado por el docente.
MATERIALES
Ø Mandil
Ø Guantes
Ø Mascarilla
Ø Gorro
Ø Libreta de apuntes
FUNDAMENTACION TEÓRICA
ÁREAS DEL LABORATORIO DE PRÁCTICAS DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
§ ÁREA DE MACROSCOPIA.- en esta área se realiza la recepción de la muestra, hay que tomar en cuenta que en esta área se debe tener el grifo de agua el cual debe ser utilizado de una manera correcta para evitar que el momento de abrirla no salpique el agua y así no mojamos los mesones, también dentro de esta área debemos tener una plancha que es de madera, y corcho con una caída de un ángulo esta nos sirve para colocar los órganos a ser analizados y para la caída de los fluidos del formol.
PROCESAMEINTO DE TEJIDOS
1. Fijación.- (2 cubas) Formol buferado al 10% (evita autolisis: paraliza todo efecto de putrefacción, conserva la muestra).
2. Deshidratación.- (6 cubas) presencia de alcoholes ETANOL 50%, 60%, 90%. Enduramiento del tejido. Se encoje el tejido y el líquido tisular se elimina.
3. Aclaramiento.- (2 cubas) el tejido vuelve a su origen, se torna blanco y toma su forma nuvamente.
4. Incrustación o inclusión (2 cubas térmicas) por los orificios ingresa la parafina.
Durante el proceso de tejidos estamos trabajando un aproximado de 12 horas.
ESTACION DE TEJIDOS DE PARAFINA
INCRUSTADOR DE TEJIDOS EN PARAFINA.- en este equipo transformamos el tejido ya procesado en un bloque para poder ser cortados. Este equipo tiene varias partes:
o Una celda donde se coloca la parafina.
o Un regulador de la temperatura tanto de planchas frías como de las áreas calientes, las áreas calientes están a casi 68° C y las frías a -5°C.
o Moldes para formar el bloque según el tamaño del tejido para poder cortarlo.
o Dispensador de parafina una vez que se conecte se hace liquida la parafina pasa por el dispensador y con ayuda de la luz y la lupa podemos observar los minúsculos fragmentos que nosotros podamos definir.
o Porta pinzas
o Porta agujas de disección
o Apoya codos
o Zona fría
o Área de residuos.- donde se va encontrar restos de parafina
o Una pedalera
o Tiene luz led
Una vez que localizamos, buscamos y tenemos nuestro molde adecuado según el tamaño de tejido adecuado pasamos de lo caliente hacia el frio una plancha que no hace escarcha PLANCHA FRIZ
AREA DE CORTE DE TEJIDO
Micrótomo Micrótomos
El micrótomo es un equipo mecánico de precisión que se utiliza para realizar cortes en tejidos que han sido objeto de inclusión en parafina, siendo las secciones conseguidas de espesor micrométrico lo suficientemente delgadas para permitir su examen por el microscopio.
Existen diversos topos de micrótomos (de mano, de balanceo, de rotación, de deslizamiento, crióstato, ultra micrótomo, etc.) siendo el más empleado el de rotación por las ventajas que aporta: gran precisión y la posibilidad de producir secciones en serie muy finas, gracias a la desmultiplicación que produce el cambio de un movimiento de rotación a otro de traslación.
El micrótomo de rotación costa de las siguientes partes:
Porta-muestras: es el dispositivo en el que se coloca el tejido incluido en algún medio de homogeneización, generalmente parafina. Gracias a los tornillos podemos orientar la superficie del bloque de parafina de manera que quede perfectamente paralelo a la cuchilla.
Porta-cuchillas: es el dispositivo en el que se coloca la cuchilla (biplana ó desechable); puede desplazarse manualmente ó mediante un mando de avance macro.
Cuchilla: Biplana y desechable universal.
Volante manual: Transmite al mecanismo de avance el impulso necesario para su funcionamiento; cada vuelta dada al volante produce una secuencia de corte. El volante manual presenta un pequeño mecanismo que lo bloquea en caso de que el equipo deba ser transportado o cuando no está siendo utilizado. Por tanto, antes de usar el micrótomo es imprescindible tirar del mecanismo de bloqueo y dar medio giro al volante manual par colocarlo en posición de corte.
Mecanismo de avance: A la vez que el porta-muestras realiza un movimiento de arriba abajo en posición fija, el porta-cuchillas avanza hacia la muestra. Para realizar esta serie de movimientos es necesario un complejo sistema mecánico que permite la realización de cortes sucesivos de tejidos a partir del bloque.(BERIAIN, 2010)
ÁREA DE SECADO
Estufa.- es considerado un baño de deshidratación, aquí regulamos el agua destilada de 47°C a 48°C aproximadamente.
La parafina ayuda al sostén del tejido, en la estufa esta parafina se derrite pero no se desprende el corte de tejido realizado.
AREA DE TINCION
Baterías de tinción.- está formado por alcoholes, citoles, eosina, hematoxilina, alcohol acido, agua amoniacal, y más alcoholes, esta es una tinción de eosina hematoxilina esta tinción es específica para tejidos.
“La tinción hematoxilina-eosina corresponde a la mezcla de hematoxilina y eosina. La tinción hematoxilina y eosina es uno de los métodos más populares de tinción utilizado en histología y medicina diagnóstica.
El método supone la aplicación de la tinción de hematoxilina, que por ser catiónica o básica, tiñe estructuras ácidas (basófilas) en tonos azul y púrpura, como por ejemplo los núcleos celulares; y el uso de eosina que tiñe componentes básicos (acidófilos) en tonos de color rosa, gracias a su naturaleza aniónica o ácida, como el citoplasma.” (ANÓNIMO, 2016)
CONCLUSIONES
· Concluimos con la descripción de cada área y reconocimiento de cada equipo de la misma.
· Analizamos cada función que cumple los diversos equipos dentro del laboratorio de anatomía patológica.
· Realizamos un informe donde se describe todo lo aprendido en el laboratorio.
RECOMENDACIONES
· Debemos estar siempre con el equipo de bioseguridad
· Tener mucho cuidado el momento de manejar el micrótomo.
· Dejar todo limpio y ordenado dentro del laboratorio.
BIBLIOGRAFIA
ANÓNIMO. (14 de FEBRERO de 2016). WIKIPEDIA. Recuperado el 25 de ABRIL de 2016, de WIKIPEDIA: https://es.wikipedia.org/wiki/Tinci%C3%B3n_hematoxilina-eosina
BERIAIN. (8 de ENERO de 2010). auxilab. Recuperado el 25 de 04 de 2016, de auxilab: http://www.auxilab.es/documentos/manuales/equipos/microtomos/50508000.pdf
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